В законе | Право использовать информацию Право использовать информацию
nenovbrothers / Depositphotos.com
Правительство РФ «пустило под нож» ряд нормативных актов в сфере обращения лекарств (постановление Правительства РФ от 13 июня 2020 г. № 855). В частности, с Нового года будут отменены:
- Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм,
- Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,
- правила надлежащей лабораторной практики;
- нормы естественной убыли лекарств в аптеках,
- типология видов аптек;
- перечень препаратов, для которых утверждаются спецтребования к объему тары и упаковки, и сами эти требования;
- Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фармфальсификата и фармконтрафакта.
Отметим, что взамен отмененных актов в ближайшее время появятся, безусловно, новые (хотя, вероятно, в существенно меньшем количестве). Например, для ознакомления уже представлен проект новых Правил утилизации лекарственного фальсификата, контрафакта и некондиции (практически идентичен отменяемому).
