В законе | Право использовать информацию Право использовать информацию
brainpencil1 / Depositphotos.com
С весны 2022 года начнут действовать новые правила изготовления, хранения, применения, утилизации или уничтожения медизделий, которые:
- предназначены для диагностики заболеваний путем проведения исследований образцов биологического материала человека вне его организма,
- при этом изготовлены в медорганизации и в ней же и применяются.
Порядок устанавливает подробные правила изготовления и работы с этими медизделиями, в частности:
- такие медизделия изготавливаются в соответствии с разработанной технической документацией,
- для изготовленного медизделия для диагностики in vitro (его серии, партии, его отдельных компонентов) устанавливается Срок годности (эксплуатации), а также присваивается уникальный код (номер). Порядок присвоения должен быть описан в технологическом регламенте,
- на изготовленные медизделия (внешнюю упаковку), и (при наличии) его отдельные компоненты (составные части) наносятся этикетки, к содержанию которых установлены отдельные правила,
- хранение осуществляется в соответствии с эксплуатационной документацией. В ней же должно быть описано применение медизделия;
- сведения о том, что в отношении пациента используется – при проведении исследования – незарегистрированное медицинское изделие для диагностики in vitro, применяемое на основании разрешения, и связанные с этим дополнительные риски, — обязательно вносятся в ИДС (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 ноября 2021 г. № 1031н).
